در گفتگو با مهر عنوان شد؛
داروی تالاسمی كمیاب شده است، افزایش مرگ و میر بیماران
دكتر میوه: رئیس هیات مدیره انجمن تالاسمی استان تهران، وضعیت دسترسی بیماران تالاسمی به داروی آهن زدا را بحرانی خواند و اظهار داشت: كمبود دارو سبب شده مرگ و میر بیماران افزایش یابد.
هنگامه ابراهیم زاده در گفتگو با خبرنگار مهر، از عضویت ۱۵۰۰ بیمار تالاسمی در انجمن استان تهران اطلاع داد و اضافه كرد: متاسفانه هم اكنون بزرگترین مشكل این بیماران، عدم درمان صحیح است. زیرا، داروخانه ها، سهمیه دارویی بیماران را كم می كنند.وی در توضیح این مطلب، اظهار داشت: وقتی بیمار با نسخه ای كه در آن تعداد ۱۵۰ عدد داروی آهن زدا نوشته شده به داروخانه می رود، اما داروخانه فقط ۳۰ عدد دارو تحویل می دهد.ابراهیم زاده ادامه داد: داروخانه ها عنوان می كنند كه دارو كم است، اما معلوم نیست سرنوشت بقیه سهمیه دارویی بیمار برای یك ماه، چه می گردد. زیرا، نسخه بیمار با تعداد ۱۵۰ عدد دارو به بیمه ارسال می شود، در حالیكه بیمار شاید فقط ۳۰ یا ۵۰ عدد دارو برای یك ماه گرفته باشد.وی با انتقاد از عدم حمایت های دولت و وزارت بهداشت از بیماران تالاسمی، اضافه كرد: متاسفانه كمبود دارویی همیشه بوده است، اما طی ماه های اخیر شدت یافته و سبب شده مرگ و میر بیماران تالاسی افزایش یباید.رئیس هیات مدیره انجمن تالاسمی استان تهران با عنوان این مطلب كه مابه التفاوت داروی بیماران برای یك ماه سوخت می شود، اظهار داشت: بارها این مورد را با استفاده از بیمه ها و وزارت بهداشت پیگیر شده ایم، اما جواب درستی به ما نمی دهند.ابراهیم زاده همینطور به تفاوت كیفیت داروی ایرانی و خارجی اشاره نمود و اضافه كرد: داروی آهن زدای ایرانی بر روی برخی بیماران جواب نمی دهد، چون این بیماران پس از تزریق خون آهن بدنشان بالا می رود و داروی ایرانی نمی تواند آهن بدن را بر روی برخی بیماران دفع كند.وی با تاكید بر اینكه هم اكنون هر دو نوع داروی ایرانی و خارجی كمیاب شده است، اظهار داشت: بیماران برای تزریق خون به ۲۱ مركز رجوع می كنند كه این مراكز دارای داروخانه هستند كه متاسفانه بیماران با كمبود دارو مواجه می شوند و آنها را به داروخانه های بیمارستانی ارجاع می دهند.ابراهیم زاده با بیان این مطلب كه بیماران تالاسمی برای داروی ایرانی پولی پرداخت نمی كنند اما برای نوع خارجی آن به ازای ۱۰۰ عدد دسفرال، می بایست ۵۰ هزار تومان پرداخت نمایند، اضافه كرد: برخی خانواده ها چند بیمار تالاسمی دارند كه پرداخت این مبالغ برای آنها دشوار می گردد.رئیس هیات مدیره انجمن تالاسمی استان تهران، تصریح كرد: متاسفانه پزشكان هم حاضر نمی شوند عدم اثربخشی داروی ایرانی بر روی برخی بیماران را بنویسند و همین مسئله مشكلاتی به دنبال داشته است.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب